France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

reddy pharma sas - aprépitant 80 mg - gélule - 80 mg - blanche pour une gélule > aprépitant 80 mg gélule rose et blanche pour une gélule > aprépitant 125 mg - groupe pharmacothérapeutique : antiémétiques et antinauséeux, code atc : a04ad12la substance active contenue dans aprepitant reddy pharma est l'aprépitant. aprepitant reddy pharma appartient à un groupe de médicaments appelés « antagonistes des récepteurs de la neurokinine 1 (nk1) ». le cerveau possède une zone spécifique qui contrôle les nausées et vomissements. aprepitant reddy pharma agit en bloquant les signaux vers cette zone, réduisant ainsi les nausées et vomissements.aprepitant reddy pharma gélules est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans, en association avec d’autres médicaments pour prévenir les nausées et les vomissements causés par une chimiothérapie (traitement du cancer) qui entraîne des nausées et vomissements importants et modérés (tels que cisplatine, cyclophosphamide, doxorubicine ou épirubicine).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - budesonide / formotérol teva pharma b. est indiqué chez les adultes de 18 ans et plus seulement. asthmabudesonide/formotérol teva pharma b. est indiqué dans le traitement régulier de l'asthme, où l'utilisation d'une combinaison (corticostéroïde en inhalation et à longue durée d'action ß2 adrénergiques) est appropriée:-chez les patients insuffisamment contrôlés avec des corticostéroïdes inhalés et “selon les besoins” inhalés à courte durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. ou chez les patients déjà contrôlée de façon adéquate sur les deux corticostéroïdes inhalés et à longue durée d'action ß2 adrénergiques agonistes. copdsymptomatic traitement des patients atteints de bpco avec du volume expiratoire maximal en 1 seconde (fev1) .

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - phosphate sodique de dexaméthasone 1,1 mg/ml - eq. phosphate de dexaméthasone 1 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 1 mg/ml - phosphate sodique de dexaméthasone 1.1 mg/ml - dexamethasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - fumarate d'hydrogène de kétotifène 0,345 mg/ml - eq. kétotifène 0,25 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 0,25 mg/ml - fumarate d'hydrogène de kétotifène 0.345 mg/ml - ketotifen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - 3 mg/ml - ofloxacine 3 mg/ml - ofloxacin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - travoprost 0,04 mg/ml - collyre en solution - 40 µg/ml - travoprost 0.04 mg/ml - travoprost

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bipharma b.v. - ofloxacine 3 mg/ml - collyre en solution en récipient unidose - ofloxacin

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

horus pharma - cyanocobalamine 0 - collyre - 0,2 mg - pour 0,4 ml de collyre > cyanocobalamine 0,2 mg - autres medicaments ophtalmologiques - classe pharmacothérapeutique autres medicaments ophtalmologiques - code atc : s01xace collyre est indiqué dans le traitement d’appoint des troubles de la cicatrisation oculaire.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

h6 pharma - heptaminol 0 - comprimé - 0,1500 g - pour un comprimé > heptaminol 0,1500 g sous forme de : heptaminol (chlorhydrate d' 0,1878 g - analeptique cardio-vasculaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : analeptique cardio-vasculaire.ce médicament est proposé dans le traitement symptomatique de l’hypotension orthostatique, en particulier lors d’un traitement psychotrope.l’hypotension orthostatique se traduit par une sensation d’étourdissement lors du passage brusque de la position couchée ou assise, à la position debout.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ever neuro pharma gmbh - oxytocine 5 ui - solution - 5 ui - pour 1 ml de solution injectable > oxytocine 5 ui - hormone post-hypophysaire - classe pharmacothérapeutique : hormone post-hypophysaire, code atc : h01bb02.hormone ocytocique post-hypophysairece médicament est indiqué en cas de : insuffisance des contractions utérines, en début ou en cours de travail. chirurgie obstétricale (césarienne, interruption de grossesse...). hémorragie de la délivrance.